Alter | 69 Jahre |
Beruf | Psychiater |
Geburtsdatum | Mittwoch, 14. November 1956 |
Geburtsort | Farnborough |
Sternzeichen | |
Beschreibung | Michael Mullan ist ein englisch-amerikanischer Forscher im Bereich der Alzheimer-Krankheit und verwandter neurodegenerativer Erkrankungen. Mullan war Mitentdecker genetischer Ursachen der Alzheimer-Krankheit. Anschließend war er Mitinhaber der ursprünglichen Patente, die drei Mutationen im Gen für das Amyloid-Vorläuferprotein (APP) abdeckten, einem Gen, das mit familiärer Alzheimer-Krankheit in Verbindung steht. Er war außerdem Ko-Autor von Artikeln in Nature und Nature Genetics, die diese drei genetischen Fehler beschreiben; er war Senior-Autor von zwei dieser Artikel. Dr. Mullan ko-entdeckte eine spezifische genetische Mutation, die als "Swedish Mutation" bekannt wurde, da sie ursprünglich in DNA-Proben von zwei schwedischen Familien identifiziert wurde, deren Mitglieder häufig eine früh einsetzende Alzheimer-Krankheit entwickelten. Diese menschlichen genetischen Mutationen wurden in Maus-DNA integriert, um Stämme von Mäusen (transgene Tiermodelle) zu schaffen, die weltweit zur Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit eingesetzt werden. Mullan wurde als Arzt in E |